執(zhí)業(yè)西藥師藥品安全法律責(zé)任多項(xiàng)選擇題每日一練(2019.03.26)

來源：考試資料網(wǎng)

1 藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的有（）

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2 某省兩名糖尿病患者服用標(biāo)識(shí)為”甲制藥廠“的”糖脂寧膠囊“（批號(hào)為081101）后死亡，經(jīng)藥品監(jiān)管部門核查，甲制藥廠未生產(chǎn)過批號(hào)為081101的”糖脂寧膠囊“，致人死亡的藥品系乙非法生產(chǎn)、經(jīng)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該藥品中非法添加了化學(xué)物質(zhì)“格列本脲”。對(duì)本事件的處理，正確的有（）

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3 提供虛假的證明文件、申報(bào)資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請(qǐng)批準(zhǔn)證明文件，已取得批準(zhǔn)證明文件的，可以給予的處罰有（）

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4 某藥品生產(chǎn)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GMP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品生產(chǎn)活動(dòng)，藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正，逾期不改正的，對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

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5 下列情形應(yīng)按劣藥論處的是（）

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