執(zhí)業(yè)西藥師藥品安全法律責(zé)任多項選擇題每日一練(2019.05.05)

來源：考試資料網(wǎng)

1 生產(chǎn)、銷售假藥”對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)“是指生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后（）

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2 生產(chǎn)、銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件藥品的假藥、劣藥的，依法從重處罰，所指突發(fā)事件包括（）

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3 某省兩名糖尿病患者服用標(biāo)識為”甲制藥廠“的”糖脂寧膠囊“（批號為081101）后死亡，經(jīng)藥品監(jiān)管部門核查，甲制藥廠未生產(chǎn)過批號為081101的”糖脂寧膠囊“，致人死亡的藥品系乙非法生產(chǎn)、經(jīng)藥品檢驗所檢驗，該藥品中非法添加了化學(xué)物質(zhì)“格列本脲”。對本事件的處理，正確的有（）

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4 下列情形應(yīng)按劣藥論處的是（）

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5 某藥品生產(chǎn)企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GMP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品生產(chǎn)活動，藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正，逾期不改正的，對該企業(yè)的處罰是（）

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