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多項選擇題 a、b、c三種藥物的受體親和力和內(nèi)在活性對量效曲線的影響如下圖所示，正確的（）

A.與受體的親和力相等
B.與受體的親和力是a>b>c
C.內(nèi)在活性是a>b>c
D.內(nèi)在活性相等
E.內(nèi)在活性是a

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1.多項選擇題《中國藥典》收載的阿司匹林標準中，收載在【檢查】項下的內(nèi)容是（）

A.溶解度
B.溶液的澄清度
C.游離水楊酸
D.干燥失重
E.含量測定

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2.多項選擇題崩解劑系指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的輔料。不需要加入崩解劑的片劑包括（）

A.緩釋片
B.口含片
C.咀嚼片
D.舌下片
E.泡騰片

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3.單項選擇題 硝苯地平為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，其手性碳原子的個數(shù)是（）

A.0
B.1
C.2
D.3
E.4

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4.單項選擇題硝苯地平為鈣通道阻滯劑，可通過阻斷Ca⁺通道而發(fā)揮降血壓和抗心絞痛的作用，因而臨床上主要是用于治療高血壓，勞累性心絞痛。而且為了發(fā)揮更好的治療作用，硝苯地平被制成了各類制劑，現(xiàn)在隨著藥物新型給藥系統(tǒng)與制劑新技術(shù)的發(fā)展，硝苯地平也被制成了滲透泵制劑。已知硝苯地平滲透泵片處方如下：藥物層：硝苯地平、聚環(huán)氧乙烷、HPMC、硬脂酸鎂；助推層：聚環(huán)氧乙烷、氯化鈉、硬脂酸鎂適量；包衣液：醋酸纖維素、PEG4000、三氯甲烷、甲醇。根據(jù)藥物作用機制分析，下列藥物作用與硝苯地平阻斷Ca²⁺通道而降血壓的作用機制不同的是（）

A.利多卡因抑制Na⁺通道發(fā)揮局麻作用
B.維拉帕米抑制L-型鈣通道發(fā)揮抗心律失常作用
C.阿米洛利阻滯腎小管Na⁺通道產(chǎn)生利尿作用
D.氫氯噻嗪抑制腎小管Na⁺-Cl^-轉(zhuǎn)運體產(chǎn)生利尿作用
E.米諾地爾激活血管平滑肌ATP敏感的K⁺通道發(fā)揮作用

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5.單項選擇題近年來，由于各種因素，腫瘤的發(fā)病率只增不減。而肺癌、乳腺癌更是成為掠奪人類生命的重要殺手。臨床和基礎(chǔ)醫(yī)學對抗腫瘤藥物的研究也越來越重視，抗腫瘤藥物也不斷更新?lián)Q代，如環(huán)磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等廣泛被人們使用。除上述藥物外，鹽酸多柔比星臨床是也常被應(yīng)用。鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一毒副作用的原因可能是（）

A.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性
B.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)
C.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)
D.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生成的羥基代謝物具有較大毒性
E.在體內(nèi)容易進一步氧化，生成的醛基的代謝物具有較大毒性

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