A.撤銷藥品批準證明文件,并處違法生產(chǎn)或銷售藥品貨值金額的1~3倍的罰款
B.責令其停產(chǎn)、停業(yè)整頓或撤銷藥品批準證明文件,并處違法生產(chǎn)或銷售藥品貨值金額的1~5倍的罰款
C.依法予以取締,沒收銷售的藥品及違法所得,并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額1~3倍的罰款
D.依法予以取締,沒收銷售的藥品及違法所得,并且處已售出的和未售出的藥品貨值金額2~5倍的罰款
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A.同一批號的藥品,應當至少檢查至一個最小包裝
B.對藥品有特殊質(zhì)量控制要求或者打開其最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的,可不打開最小包裝
C.實施批簽發(fā)的生物制品,應檢查至最小包裝
D.滲液、破損、污染、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的,應當開箱檢查到最小包裝
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、科研中心
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品研發(fā)機構、疾控中心
D.藥品批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構、新藥研發(fā)機構
A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第一類精神藥品
D.第二類精神藥品
A.通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱
B.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音
C.通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱
D.通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語拼音
A.具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.具有藥學中?;蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)的大學專科以上學歷或者具有藥學初級以上的專業(yè)技術職稱
C.具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關專業(yè)中專以上學歷或者具有藥學初級以上的專業(yè)技術職稱
D.具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關的專業(yè)中專以上學歷
最新試題
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
關于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動,其交易內(nèi)容有()
藥品分類管理的意義是()