A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
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A.提高中藥品種的質(zhì)量
B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量
C.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
D.保護(hù)和合理利用中藥資源
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展
A.復(fù)方樟腦酊
B.布桂嗪
C.布托啡諾
D.芬氟拉明
E.丁丙諾啡
A.經(jīng)濟(jì)性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
A.經(jīng)濟(jì)性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
A.經(jīng)濟(jì)性
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D.中成藥
E.有效性
最新試題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。