A.活性部位
B.結(jié)合部位
C.調(diào)節(jié)部位
D.催化部位
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你可能感興趣的試題
A.識(shí)別、結(jié)合配體
B.引起胞內(nèi)一系列反應(yīng)
C.識(shí)別、結(jié)合配體并引起胞內(nèi)一系列反應(yīng)
D.引起離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
A.使特定受體聚集
B.吞入大分子物質(zhì)
C.防止大分子泄漏
D.使細(xì)胞膜牢固
A.自由擴(kuò)散
B.吞噬作用
C.主動(dòng)運(yùn)輸
D.受體介導(dǎo)的胞吞作用
A.胞吞作用
B.吞噬作用
C.吞飲作用
D.受體介導(dǎo)的胞吞作用
A.配體閘門(mén)通道
B.離子閘門(mén)通道
C.電壓閘門(mén)通道
D.持續(xù)開(kāi)放通道
最新試題
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長(zhǎng)或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進(jìn)入伸長(zhǎng)狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒(méi)有GTP,將會(huì)發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類(lèi)似物,將會(huì)發(fā)生什么情況?
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?