A.胰酶
B.糖基轉(zhuǎn)移酶
C.葡萄糖-6-磷酸酶
D.RNA聚合酶
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A.肝細(xì)胞
B.腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞
C.橫紋肌細(xì)胞
D.漿細(xì)胞
A.平滑肌細(xì)胞
B.癌細(xì)胞
C.培養(yǎng)細(xì)胞
D.胰腺外分泌細(xì)胞
A.脂類和固醇類的合成
B.蛋白質(zhì)及脂類的運(yùn)輸
C.糖原代謝
D.肽類激素的活化
A.扁平囊
B.大囊泡
C.小囊泡
D.微泡
A.蛋白質(zhì)合成
B.合成脂類
C.對蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和轉(zhuǎn)運(yùn)
D.參與細(xì)胞氧化過程
最新試題
不同時期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
概述細(xì)胞周期蛋白B在分裂后期的降解途徑、機(jī)理和調(diào)控因素。
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
請簡要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
簡述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。