A、與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
B、與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
C、與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量
D、與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
E、與1g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量
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A、0.78g
B、1.46g
C、4.8g
D、1.62g
E、3.25g
A、0.42g
B、0.84g
C、1.63g
D、0.79g
E、0.25g
A.1Bar下
B.無論壓強(qiáng)多大
C.1標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下
D.上述均不對
A、滴眼劑是直接用于眼部的外用澄明溶液或混懸液
B、正常眼可耐受的pH值為5.0~9.0
C、混懸型滴眼劑50μm以下的顆粒不得少于90%
D、藥液刺激性大,可使淚液分泌增加而使藥液流失,不利于藥物被吸收
E、增加滴眼劑的粘度,有利于藥物的吸收
A、滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收
B、增加藥液的粘度使藥物分子的擴(kuò)散速度減低,因此不利于藥物被吸收
C、由于角膜的組織構(gòu)造,能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜
D、生物堿類藥物本身的pH值可影響藥物吸收
E、藥液刺激性大,可使淚液分泌增加而使藥液流失,不利于藥物被吸收
最新試題
影響溶解度的因素有
在生產(chǎn)注射用凍干制品時(shí),其工藝過程包括
葡萄糖利多卡因亞硫酸氫鈉苯甲酸
為了保證微孔濾膜的質(zhì)量,制好的膜應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量檢驗(yàn),通常主要測定
局部止痛劑抑菌劑抗氧劑等滲調(diào)節(jié)劑
下列是注射劑的質(zhì)量要求有
關(guān)于注射用水的說法正確的有
在生產(chǎn)注射用無菌分裝制品時(shí),其工藝過程包括
注射液除菌過濾可采用
安剖的洗滌方法一般有