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A.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物繁育室和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)在同一區(qū)域，按同樣的要求進(jìn)行管理
B.對(duì)不同等級(jí)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)的微生物控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理
C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的保種、飼育應(yīng)采用國內(nèi)或國外公認(rèn)的品種、品系
D.應(yīng)用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)當(dāng)根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，選用相應(yīng)的合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
A.出售實(shí)驗(yàn)動(dòng)物時(shí)，應(yīng)提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格證
B.在同一單位內(nèi)，如高等院校，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證各部門可共用
C.許可證實(shí)行年檢管理制度
D.許可證有效期滿，需重新申請(qǐng)并重新審查發(fā)證
A.向所在?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）科技廳（科委、局）提交申請(qǐng)書
B.所在?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）科技廳（科委、局）受理申請(qǐng)后，組織專家組進(jìn)行評(píng)審，出具專家組驗(yàn)收?qǐng)?bào)告
C.合格者由?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）科技廳（科委、局）發(fā)放許可證
D.也可以向所在省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門申請(qǐng)?jiān)S可證
A.使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及相關(guān)產(chǎn)品必須來自有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證的單位
B.對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)和實(shí)驗(yàn)人員無特殊要求
C.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育環(huán)境及設(shè)施符合國家標(biāo)準(zhǔn)
D.具有健全有效的質(zhì)量管理制度
最新試題
哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物因其生理、解剖及代謝特點(diǎn)與人類相似，常用于新藥的臨床前研究（）？
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物麻醉時(shí)，最常用的全身麻醉劑是（）。
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施中，為什么要定期進(jìn)行微生物監(jiān)測(cè)（）？
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物倫理審查中，關(guān)于動(dòng)物使用的最小化原則，以下哪項(xiàng)描述是正確的（）？
在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物運(yùn)輸過程中，最重要的是確保什么（）？
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)中的“環(huán)境豐富化”是指什么（）？
下列哪項(xiàng)不是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)中常見的環(huán)境應(yīng)激因素（）？
哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物因其對(duì)腫瘤生長敏感，常用于腫瘤學(xué)和抗癌藥物的研究（）？
哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物因其骨骼發(fā)育過程與人類相似，常用于骨質(zhì)疏松癥和骨骼疾病的研究（）？
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施中，屏障系統(tǒng)的主要目的是什么（）？