單項選擇題直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須由誰審批？

A.國務(wù)院
B.衛(wèi)生廳
C.藥品監(jiān)督管理部門
D.全國人大常委會 


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1.單項選擇題藥品標(biāo)簽上必須印有（）

A.化學(xué)名
B.通用名稱
C.拉丁名
D.英文名

2.單項選擇題我國具有最高法律效力的一部藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.中國醫(yī)院制劑的規(guī)范
B.中華人民共和國藥典
C.中國生物制品規(guī)程
D.中藥飲片炮制規(guī)范

3.單項選擇題承擔(dān)國家藥品、新生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核、修訂或起草工作的機(jī)構(gòu)是？

A.國家藥典委員會
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心 

4.單項選擇題負(fù)責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

A.國家藥典委員會 
B.中國藥品生物制品檢定所 
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

5.單項選擇題新修訂的《中國人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會通過的日期是？

A.[2001-8-28]
B.[2001-2-28]
C.[2001-12-1]
D.[2001-7-1]