A.醫(yī)院制劑
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.第一類精神藥品
D.第二類精神藥品
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A.麻醉藥品
B.鹽酸二氫埃托啡
C.罌粟殼
D.鹽酸哌替啶
A.嗎啡
B.阿普唑侖
C.咖啡因
D.阿托品
A.3日內(nèi)
B.5日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.30日內(nèi)
A.對(duì)科別、姓名、年齡
B.對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽
C.對(duì)藥品性狀、用法用量、對(duì)臨床診斷
D.對(duì)醫(yī)生簽名
A.查患者姓名、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
B.查處方、查藥品、查用法用量、查用藥合理性
C.查處方、查劑型、查配伍禁忌、查用藥合理性
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
最新試題
人的本質(zhì)是()
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。