關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）

針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

強制交易應(yīng)該（）

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法，正確的是（）