A.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B.耗能,且不受飽和限速與競爭抑制的影響
C.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.受脂溶性和極性等因素影響
E.利用膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.吸收少
B.被消化液破壞多
C.生物利用度低
D.效價(jià)低
E.排泄快
A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
E.1.50mg/kg
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷危重患者
C.口服給藥不適用于首關(guān)效應(yīng)大的藥物
D.大多數(shù)藥物口服吸收快而完全
E.胃腸道刺激性大的藥物不適用于口服
A.小于3小時(shí)
B.大于3小時(shí)
C.等于3小時(shí)
D.大于15小時(shí)
E.以上都不是
A.藥物經(jīng)腎排泄一半
B.藥物經(jīng)肝代謝一半
C.藥物的有效血濃度減少一半
D.藥物血漿濃度下降一半
E.藥物的有效血濃度下降一半
最新試題
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
下列可作為第二信使的有()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
對女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()