A.治療量
B.無(wú)效量
C.極量
D.LD50
E.中毒量
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A.效價(jià)強(qiáng)度
B.劑量大小
C.機(jī)能狀態(tài)
D.有否內(nèi)在活性
E.效能高低
A.氯噻嗪(等效劑量500mg)
B.氫氯噻嗪(等效劑量25mg)
C.芐氟噻嗪(等效劑量2.5mg)
D.環(huán)戊噻嗪(等效劑量lmg)
E.三氟噻嗪(等效劑量2mg)
A.藥物可從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.需消耗能量
C.無(wú)飽和現(xiàn)象
D.需特殊載體
E.有競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象
A.排泄快
B.吸收少
C.生物利用度低
D.首關(guān)消除
E.被消化液破壞多
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.易化擴(kuò)散
D.濾過
E.經(jīng)離子通道
最新試題
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
受體的類型分為()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()