單項(xiàng)選擇題肝藥酶的特點(diǎn)是（）

A．專一性高，活性有限，個(gè)體差異大
B．專一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大
C．專一性低，活性有限，個(gè)體差異小
D．專一性低，活性有限，個(gè)體差異大
E．專一性高，活性很高，個(gè)體差異小


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2.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（）

A．有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C．零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D．易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)
E．胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

3.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收，主要是通過（）

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B．簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
C．易化擴(kuò)散吸收
D．載體吸收
E．過濾方式吸收

4.單項(xiàng)選擇題時(shí)一量曲線下面積代表（）

A．藥物的劑量
B．藥物的排泄
C．藥物的吸收速度
D．藥物的生物利用度
E．藥物的分布速度

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A．吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程
B．皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收
C．口服給藥通過首關(guān)消除而吸收減少
D．舌下或直腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降
E．皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收