A.個(gè)體差異
B.高敏性
C.過敏性
D.選擇性
E.酌情減少劑量
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A.藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡
B.藥物的吸收過程已經(jīng)開始
C.藥物的清除過程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物作用增強(qiáng)
A.起效快
B.起效慢
C.維持時(shí)間長
D.維持時(shí)間短
E.以上都不是
A.藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散
B.不消耗能量而都需載體
C.可不受飽和度限速與競爭性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
A.氯霉素
B.苯巴比妥
C.異煙肼
D.阿司匹林
E.保泰松
A.腎小球毛細(xì)血管通透性增大
B.極性高、水溶性大的藥物易從腎排出
C.弱酸性藥在酸性尿液中排出多
D.藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排泄
E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短
最新試題
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
可通過腎小管主動分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()