A.口服吸收完全
B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C.口服吸收較快
D.生物利用度相同
E.口服受首關(guān)效應(yīng)的影響
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A.吸收與代謝平衡
B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平
C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物
D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物
E.藥物完全消除到零
A.尿中濃度高
B.組織內(nèi)藥物濃度高
C.生物利用度小
D.血漿蛋白結(jié)合少
E.血漿藥物濃度低
A.吸收快慢
B.作用強(qiáng)弱
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
E.體內(nèi)消除速度
A.藥物的分布速度不同
B.藥物的消除速度不同
C.藥物的吸收速度不同
D.藥物的分布容積不同
E.藥物的分子大小不同
A.藥物的吸收過程又重復(fù)
B.藥物的分布過程又重復(fù)
C.藥物的作用最強(qiáng)
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物的消除過程開始
最新試題
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
下列可作為第二信使的有()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
受體的類型分為()