A.高脂溶性,短t1/2
B.高親和力,高內(nèi)在活性
C.低親和力,低內(nèi)在活性
D.低親和力,高內(nèi)在活性
E.高親和力,低內(nèi)在活性
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A.LD50/ED50
B.LD5/ED95
C.LD1/ED99
D.LD1~ED99之間的距離
E.最小有效量和最小中毒量之間的距離
A.平行右移,最大效應(yīng)不變
B.平行左移,最大效應(yīng)不變
C.向右移動,最大效應(yīng)降低
D.向左移動,最大效應(yīng)降低
E.保持不變
A.作用點改變
B.作用機(jī)制改變
C.作用性質(zhì)改變
D.最大效應(yīng)改變
E.作用強(qiáng)度改變
A.氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍
B.氫氯噻嗪的效價強(qiáng)度約為氯噻嗪的10倍
C.氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍
D.氯噻嗪的效價強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的10倍
E.氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等
A.普魯卡因的浸潤麻醉
B.利多卡因抗心律失常作用
C.洋地黃的強(qiáng)心作用
D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用
E.硫噴妥鈉的麻醉作用
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()