配伍題藥-時曲線升段斜率反映()|藥-時曲線降段斜率反映()|藥-時曲線的峰值反映()|藥-時曲線的達(dá)峰時間反映()|藥-時曲線下的面積()
A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡的時間
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2.配伍題與藥物的藥理作用及劑量無關(guān)()與劑量或用藥時間有關(guān)()停藥后血藥濃度低于閾濃度時仍可發(fā)生()
A.后遺效應(yīng)
B.變態(tài)反應(yīng)
C.繼發(fā)反應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
3.配伍題全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方法()藥物吸收后可發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑()給藥后出現(xiàn)藥效最快的給藥途徑()簡便、經(jīng)濟(jì)、安全、最常用的給藥途徑()硝酸甘油常用的給莼途徑()
A.口服給藥
B.靜脈注射給藥
C.肌肉注射給藥
D.舌下給藥
E.吸入給藥
5.配伍題與受體有親和力,無內(nèi)在活性()與受體有親和力,內(nèi)在活性弱()與受體有親和力,內(nèi)在活性強(qiáng)()使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大反應(yīng)降低()使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大反應(yīng)不變()
A.激動藥
B.拮抗藥
C.部分激動藥
D.競爭性拮抗藥
E.非競爭性拮抗藥
最新試題
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
題型:單項選擇題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
題型:多項選擇題
受體應(yīng)具有的特征()
題型:多項選擇題
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
題型:單項選擇題
下列可作為第二信使的有()
題型:多項選擇題
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
題型:單項選擇題
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
題型:多項選擇題
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
題型:多項選擇題
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
題型:單項選擇題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
題型:多項選擇題