配伍題藥-時(shí)曲線升段斜率反映()|藥-時(shí)曲線降段斜率反映()|藥-時(shí)曲線的峰值反映()|藥-時(shí)曲線的達(dá)峰時(shí)間反映()|藥-時(shí)曲線下的面積()
A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡的時(shí)間
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
2.配伍題與藥物的藥理作用及劑量無關(guān)()與劑量或用藥時(shí)間有關(guān)()停藥后血藥濃度低于閾濃度時(shí)仍可發(fā)生()
A.后遺效應(yīng)
B.變態(tài)反應(yīng)
C.繼發(fā)反應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
3.配伍題全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方法()藥物吸收后可發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑()給藥后出現(xiàn)藥效最快的給藥途徑()簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)、安全、最常用的給藥途徑()硝酸甘油常用的給莼途徑()
A.口服給藥
B.靜脈注射給藥
C.肌肉注射給藥
D.舌下給藥
E.吸入給藥
5.配伍題與受體有親和力,無內(nèi)在活性()與受體有親和力,內(nèi)在活性弱()與受體有親和力,內(nèi)在活性強(qiáng)()使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大反應(yīng)降低()使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大反應(yīng)不變()
A.激動(dòng)藥
B.拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
題型:多項(xiàng)選擇題
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
題型:多項(xiàng)選擇題
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
題型:多項(xiàng)選擇題
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
題型:多項(xiàng)選擇題