A.藥物的吸收過程
B.藥物的排泄過程
C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式
D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體
E.表現(xiàn)的表觀分布容積(Vd)
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A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.胞飲
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.濾過
A.吸收速度
B.消除速度
C.與血漿蛋白的結(jié)合
D.劑量
E.零級(jí)或一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)
A.經(jīng)皮給藥
B.靜脈注射給藥
C.口服給藥
D.吸入給藥
E.舌下給藥
A.藥理學(xué)
B.藥動(dòng)學(xué)
C.毒理學(xué)
D.藥效學(xué)
E.生藥學(xué)
A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)人體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無(wú)關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后,病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上的依賴,中斷用藥后,會(huì)出現(xiàn)主觀上的不適
D.長(zhǎng)期用藥后,產(chǎn)生了生理上的依賴,停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀
E.長(zhǎng)期用藥后,需要逐漸增加用量才能保持藥效不減
最新試題
藥物的排泄途徑包括()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
受體的類型分為()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
受體應(yīng)具有的特征()