A.藥物可自膽汁排泄,有的藥物存在肝腸循環(huán)
B.藥物經(jīng)腎小管分泌排泄為簡單擴(kuò)散
C.堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄
D.糞中藥物多數(shù)是口服未被吸收的藥物
E.肺臟是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
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A.其血漿蛋白量較低
B.其體液較少脂肪較多
C.其對藥物吸收變化較大
D.其對藥物吸收變化不大
E.其藥物血漿蛋白結(jié)合率偏低
A.堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄
B.酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少
C.藥物可自膽汁排泄,原理與自腎排泄相似
D.糞中藥物多數(shù)是口服未被吸收的藥物
E.肺是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
A.大多數(shù)藥物按此方式進(jìn)行
B.其消除速率表示單位時間消除實(shí)際量
C.藥物半衰期為不恒定值
D.藥物半衰期與血藥濃度高低有關(guān)
E.藥物半衰期與血藥濃度高低無關(guān)
A.西咪替丁
B.氯霉素
C.異煙肼
D.地塞米松
E.酮康唑
A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量
B.不需要載體,無飽和現(xiàn)象
C.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn),需消耗能量
D.需要載體,有飽和現(xiàn)象
E.無競爭性抑制現(xiàn)象
最新試題
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
正確選擇藥物劑量時應(yīng)考慮()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
下列可作為第二信使的有()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()