A．結合型有藥理活性，而游離型無藥理活性
B．可影響藥物的轉運
C．結合是可逆的，具有飽和性
D．結合率低，藥物作用強
E．結合率高，藥物作用強
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A.發(fā)現
B.報告
C.評價
D.控制
E.監(jiān)督
A.病人的一般情況
B.體內藥物濃度
C.引起不良反應的藥品及并用藥品
D.關聯性評價
E.不良反應的處理和結果
A.國家藥品監(jiān)督管理局報告
B.國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
C.所在地衛(wèi)生局報告
D.所在省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構或藥品監(jiān)督管理局報告
E.所在地藥品檢定所報告
A.真實
B.完整
C.準確
D.符合規(guī)定時限
A.肯定、可能、不可能三級
B.可能、可疑、不可能三級
C.肯定、可能、可疑、不可能四級
D.肯定、很可能、可疑、不可能四級
E.肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級
A.15個工作日內
B.發(fā)現之日起10日內
C.及時報告
最新試題
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是（）。
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據是（）。
藥品不良反應報表的主要內容不包括（）。
個人發(fā)現藥品引起可疑不良反應，應向（）。
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據（）等有關法律法規(guī)，制定本辦法。
藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下損害情形之一的反應（）
藥物不良反應監(jiān)測報告實行（）。
新的藥品不良反應是指藥品說明書中（）的不良反應。