A.藥物轉(zhuǎn)化后,藥理活性可發(fā)生活化、失活、保持固體原有的藥理活性
B.第一步為氧化、還原或水解,第二步為結(jié)合
C.與排泄統(tǒng)稱(chēng)為消除
D.主要在肝臟進(jìn)行
E.主要在腎臟進(jìn)行
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A.藥物半衰期并非恒定值
B.藥物半衰期與血藥濃度高低無(wú)關(guān)
C.為絕大多數(shù)藥物消除方式
D.其消除速率與體內(nèi)藥物量成正比
E.其消除速度表示單位時(shí)間內(nèi)消除實(shí)際百分率
A.藥物半衰期與消除速率常數(shù)有關(guān)
B.藥物半衰期與血藥濃度高低有關(guān)
C.為絕大多數(shù)藥物消除方式
D.其消除速度為體內(nèi)藥物瞬時(shí)消除的百分率
E.其消除速度表示單位時(shí)間內(nèi)消除實(shí)際藥量
A.有恒定t1/2
B.單位時(shí)間內(nèi)消除量不變
C.單位時(shí)間內(nèi)消除率不變
D.消除速率與體內(nèi)藥量成反比
E.消除速率與體內(nèi)藥量成正比
A.參與或干擾細(xì)胞代謝
B.影響核酸代謝
C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.對(duì)酶的影響
E.作用于細(xì)胞膜的離子通道
A.由于藥物的毒性過(guò)大所引起
B.由于藥物的選擇性過(guò)高所引起
C.由于藥物的選擇性不高所引起
D.由于藥物的劑量過(guò)大所引起
E.在治療量即可發(fā)生
最新試題
通過(guò)調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
受體的類(lèi)型分為()
量反應(yīng)之量效曲線(xiàn)的正確描述是()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()