A.是藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散
B.消耗能量而需載體
C.可不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止
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A.藥物對(duì)胃腸黏膜刺激性強(qiáng)
B.患者不能口服
C.藥物可被直腸吸收
D.藥物受首關(guān)效應(yīng)影響明顯
E.生物利用度高
A.藥物血漿濃度無(wú)波動(dòng)地逐漸上升
B.約5個(gè)t1/2達(dá)到Css
C.約3個(gè)t1/2達(dá)到Css
D.體內(nèi)藥量=Css·Vd
E.維持量=滴注速率×滴注時(shí)間
A.闡明藥物作用基本規(guī)律與原理
B.研究藥物可能的臨床作用
C.尋找及發(fā)明新藥
D.合成新的化學(xué)藥物
E.創(chuàng)造適用于臨床應(yīng)用的藥物劑型
A.血漿蛋白總量較多且藥物結(jié)合率低
B.血漿蛋白總量較少且藥物結(jié)合率低
C.體液占體重比例較大
D.肝腎功能尚未成熟
E.藥物清除率低
A.cAMP
B.Ca
C.cGMP
D.磷脂酰肌醇
E.ACh
最新試題
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
受體應(yīng)具有的特征()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
通過(guò)抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()