A.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.參與或干擾細胞物質(zhì)代謝過程
C.對某些酶有抑制或促進作用
D.影響細胞膜的通透性或促進、抑制遞質(zhì)的釋放
E.以上都不對
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A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細胞色素P450
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導肝藥酶活性
A.利福平
B.異煙肼
C.苯妥英鈉
D.水合氯醛
E.苯巴比妥
A.可用css推算藥物的t1/2
B.Vd大的藥,其血藥濃度高
C.Vd小的藥,其血藥濃度高
D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.也可用Vd計算出血漿達到某有效濃度時所需劑量
A.首次加倍可迅速達到坪濃度
B.達到95%坪濃度,約需要經(jīng)過4~5個半衰期
C.坪濃度的高低與劑量成正比
D.坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,坪濃度也提高一倍
A.吸收速率
B.分布速率
C.轉(zhuǎn)化速率
D.排泄速率
E.以上都不是
最新試題
關于效價的概念正確的是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應的藥物是()
通過改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
腎功能減退時應避免使用下列哪些抗菌藥()
與用藥劑量無關的不良反應()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應加重的藥物()
抑制或干擾細菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
對女性用藥應特別謹慎,因為有些藥物()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()