A.該藥被藥酶轉(zhuǎn)化
B.該藥可能誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速自身的代謝
C.一次用藥劑量過大
D.先天性機(jī)體敏感性降低
E.后天性機(jī)體敏感性降低
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A.A藥的ED50較大
B.A藥對受體親和力較大
C.B藥的副作用較小
D.A藥的內(nèi)在活性較強(qiáng)
E.B藥的最大有效劑量較小
A.A藥的LD50>B藥的LD50
B.A藥的LD50<B藥的LD50
C.A藥的效能>B藥的效能
D.A藥的效價強(qiáng)于B藥的效價
E.化學(xué)方面的拮抗
A.脂溶性
B.特異性
C.飽和性
D.可逆性
E.穩(wěn)定性
A.是表示拮抗相應(yīng)激動藥的強(qiáng)度
B.其值大表示拮抗藥與相應(yīng)受體親和力大
C.其值越大則對相應(yīng)激動藥拮抗力越強(qiáng)
D.不同亞型受體pA2值不盡相同
E.是拮抗藥摩爾濃度的數(shù)值
A.一般情況下,劑量增加時激動受體作用加強(qiáng)
B.可對抗高濃度激動藥的效應(yīng)
C.內(nèi)在活性較弱
D.對受體有親和力
E.單獨(dú)應(yīng)用時,可引起弱的效應(yīng)
最新試題
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
受體應(yīng)具有的特征()
腎功能減退時應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
關(guān)于效價的概念正確的是()
受體的類型分為()