A．阿米洛利
B．氫氯噻嗪
C．吲達(dá)帕胺
D．螺內(nèi)酯
E．布美他尼
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A．潔凈區(qū)是指有較高潔凈度要求和嚴(yán)格菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間，最后可滅菌的注射劑的精濾應(yīng)在潔凈區(qū)完成
B．控制區(qū)是指潔凈度和菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間
C．-般生產(chǎn)區(qū)是指無空氣潔凈度要求的生產(chǎn)或輔助房間，因此安瓿的洗滌可在一般生產(chǎn)區(qū)完成
D．原水處理、蒸餾應(yīng)在控制區(qū)完成
E．注射劑的滅菌、印字和包裝應(yīng)在控制區(qū)完成
A．10%葡萄糖注射液
B．5%葡萄糖注射液
C．0.9%氯化鈉注射液
D．10%氯化鈉注射液
E．冰點(diǎn)為0.52℃的溶液
A．九五年版中國藥典將細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法錄入
B．《中國藥典》規(guī)定熱原用家兔法檢查
C．鱟試劑法可以代替家兔法，且對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更靈敏
D．放射性制劑、腫瘤抑制劑應(yīng)用家兔法檢查
E．注射用水可用鱟試劑法檢查
A．葡萄糖注射液的最佳pH值為4.1～4.5
B．制備葡萄糖注射液時(shí)，顏色變黃，pH下降，是由于生成酸性產(chǎn)物
C．在制備時(shí)可通過采用濃配法、加適量鹽酸、用活性炭吸附等方法解決澄明度不合格的質(zhì)量問題
D．葡萄糖注射液封裝后，可用115℃45分鐘熱壓滅菌
E．葡萄糖注射液滅菌后常出現(xiàn)的問題有產(chǎn)生云霧狀沉淀、滲透壓改變、pH下降
A.3700～3000cm-1
B.3300～3000cm-1
C.2400～2100cm-1
D.1900～1650cm-1
E.1670～1500cm-1
最新試題
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評規(guī)范的是（）
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年
西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開具處方。
每月點(diǎn)評病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于（）份
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單