A.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關
B.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關系
C.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關
D.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關
E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和消除符合一級動力學過程
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A.指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值
B.是反應藥物吸收速度的重要指標
C.是反應藥物消除速度的重要指標
D.是反應藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標
E.常被用于制劑的質(zhì)量評價
A.藥物經(jīng)腎小管的分泌是主動轉(zhuǎn)運過程
B.藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動轉(zhuǎn)運過程
C.腎小管對藥物的再吸收屬于簡單擴散過程
D.影響腎小管再吸收的主要因素為尿量和尿液pH
E.酸性藥物在酸性尿液中易于排出
A.丙磺舒
B.地高辛
C.苯巴比妥
D.洋地黃
E.地西泮
A.使進入體循環(huán)的藥量減少
B.使藥物的作用時間明顯縮短
C.使藥物的作用時間明顯延長
D.藥時曲線表現(xiàn)出雙峰現(xiàn)象
E.藥物由膽汁排泄到腸道,在腸道被再吸收形成的循環(huán)
A.對底物的高度選擇性
B.由多種酶組成
C.個體差異性大
D.對底物的選擇性不高
E.可誘導性
最新試題
下列藥物聯(lián)合應用可使藥效增強的有()
通過理化反應發(fā)揮藥理效應的藥物是()
與阿司咪唑合用時可使其血藥濃度升高,不良反應加重的藥物()
對女性用藥應特別謹慎,因為有些藥物()
某一弱酸性藥物在pH為7時約90%解離,其pKa值為()
正確選擇藥物劑量時應考慮()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
能通過血腦屏障發(fā)揮中樞作用的藥物有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應的藥物是()
抑制或干擾細菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()