A、100/100100/100
B、檢出病人數(shù)/在冊人數(shù)實(shí)有病人數(shù)/受檢人數(shù)100/100
C、實(shí)存病人數(shù)/在冊人數(shù)100/100
D、檢出人數(shù)/受檢人數(shù)
E、以上全不對
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A、分母不宜過小
B、不要把構(gòu)成比當(dāng)率分析
C、可比性
D、比較時(shí)應(yīng)作假設(shè)檢驗(yàn)
E、平均水平與變異程度
A、兩個(gè)樣本率的分子和分母
B、兩個(gè)構(gòu)成比的分子和分母
C、兩對實(shí)測數(shù)和理論數(shù)
D、兩對實(shí)測陽性絕對數(shù)和陰性絕對數(shù)
E、兩對理論數(shù)
A、μ1≠μ2
B、μ1=μ2
C、π1=π2
D、π1≠π2
E、B=C
A、P≤0．05
B、P≥0．05
C、P＜0．05
D、P＝0．05
E、P＞0．05
A、行數(shù)×列數(shù)
B、n-1
C、N-k
D、（行數(shù)-1）（列數(shù)-1）
E、行數(shù)×列數(shù)-1
最新試題
單采血漿站只能向（）與其簽訂質(zhì)量責(zé)任書的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿。
醫(yī)師除正當(dāng)診斷治療外，不得使用以下藥品（）。
下列情形中屬于醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動權(quán)利的是（）。
病員方不服醫(yī)療事故技術(shù)鑒定委員會鑒定結(jié)論提起訴訟的應(yīng)訴對象是：（）。
《藥品管理法》規(guī)定，主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是：（）。
生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品的單位和生產(chǎn)用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)由（）批準(zhǔn)。
醫(yī)療事故的鑒定機(jī)構(gòu)是：（）。
執(zhí)業(yè)醫(yī)師法中所指醫(yī)師是指在以下機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的專業(yè)人員（）。
對于《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》的適用對象，以下說法不正確的是（）。
有下列情形之一的，省、自治區(qū)、直轄市人民政府應(yīng)當(dāng)在接到報(bào)告1小時(shí)內(nèi)，向國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門報(bào)告：（）。