A.病例對照研究、隊列研究
B.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
C.自發(fā)報告系統(tǒng)的評價方法
D.以上都是
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A.A型不良反應(yīng)
B.B型不良反應(yīng)
C.C型不良反應(yīng)
D.以上都是
A.非先天性遺傳異常,用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)
B.先天性遺傳異常,用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用相關(guān)的有害反應(yīng)
C.非先天性遺傳異常,用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用有關(guān)的有害反應(yīng)
D.先天性遺傳異常,少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)
A.特點是背景發(fā)生率低,用藥史復(fù)雜
B.與藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)一般在長期用藥后出現(xiàn)
C.藥品本身藥理作用有關(guān)的異常反應(yīng)
D.潛伏期較短
A.在同一地區(qū),同一時間段內(nèi),使用同一種藥品對健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
B.使用同一種藥品對人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
C.同一種假藥和劣藥對人群進(jìn)行治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
D.同一種藥品超劑量使用出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件
A.改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性
B.提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全
C.致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險的評價,鼓勵他們安全、合理和更有效(包括費用-效益)地用藥
D.促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識、教育和臨床訓(xùn)練,以及與公眾有效的交流
A.藥品正常用法和用量情況下
B.藥品超量應(yīng)用
C.誤服、錯用藥品
D.以上都是
A.藥物有效成份分解
B.藥物的添加劑
C.藥物的增溶劑
D.以上都是
A.病例對照研究和隊列研究
B.自發(fā)報告系統(tǒng)的評價方法
C.處方事件監(jiān)測和醫(yī)院集中監(jiān)測系統(tǒng)
D.大型數(shù)據(jù)庫和記錄聯(lián)接系統(tǒng)
A.由于藥品的藥理作用增強所致
B.可以預(yù)測
C.不可預(yù)測
D.與劑量相關(guān),停藥或減量后癥狀減輕或消失
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.衛(wèi)生專業(yè)人員
D.以上都是
最新試題
下列對藥品不良反應(yīng)的描述,哪一項是正確的()
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指()
按照藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分型,主要包括()
服用長效的鎮(zhèn)靜催眠藥后,次晨的宿醉現(xiàn)象屬于()
藥品不良反應(yīng)的評價方法有:()
關(guān)于藥物警戒的明確和具體目的,下列哪些是正確的:()
致癌、致畸、致出生缺陷是()
關(guān)于A型不良反應(yīng),下列正確的是()
藥源性疾病與ADR不同的是()
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測需要下列哪些成員共同參與:()