A.掌握藥品安全性信息,為生產(chǎn)經(jīng)營決策提供依據(jù)
B.化弊為利,為新藥開發(fā)提供思路
C.發(fā)現(xiàn)問題,提高產(chǎn)品質(zhì)量
D.以上都是
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A.ADR病例報(bào)告的收集和分析時(shí)從背景的“噪音”中區(qū)別出信號(hào),基于強(qiáng)烈的信號(hào)做出調(diào)整的決定,對(duì)于新的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
B.ADR病例報(bào)告的收集和分析時(shí)從背景的“噪音”中區(qū)別出信號(hào)
C.基于強(qiáng)烈的ADR信號(hào)做出調(diào)整的決定
D.對(duì)于新的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)向處方醫(yī)生、制藥廠和公眾發(fā)出警告
A.一般發(fā)生率高、死亡率低
B.藥品本身藥理作用有關(guān)的異常反應(yīng)
C.質(zhì)變型異常
D.藥品本身藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)一般在長期用藥后出現(xiàn)
A.皮疹
B.過敏樣反應(yīng)
C.過敏性休克
D.失眠
A.通過記錄鏈接方法建立的大型自動(dòng)記錄數(shù)據(jù)庫
B.收集潛在藥源性疾病信息的數(shù)據(jù)庫,如出生缺陷、惡性腫瘤、毒物中心的數(shù)據(jù)庫
C.記載用藥史的數(shù)據(jù)庫,如在荷蘭有藥房儲(chǔ)存的病人用藥史數(shù)據(jù)庫
D.以上都是
A.草藥、傳統(tǒng)的和輔助的藥、血液制品、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
B.草藥、傳統(tǒng)的和輔助的藥、血液制品
C.草藥、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
D.草藥、血液制品、生物學(xué)的、醫(yī)療器械、疫苗
最新試題
關(guān)于藥物警戒的明確和具體目的,下列哪些是正確的:()
藥品不良反應(yīng)主要包括()
B型不良反應(yīng)中藥物方面的因素指()
關(guān)于A型不良反應(yīng),下列正確的是()
藥源性疾病發(fā)生條件包括()
烏普薩拉監(jiān)測中心的主要職能是()
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測需要下列哪些成員共同參與:()
關(guān)于對(duì)藥物流行病學(xué)的描述,下列正確的是()
A型不良反應(yīng)與下列哪些因素有關(guān)()
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起下列哪些損害情形之一的反應(yīng)()