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A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.對(duì)數(shù)據(jù)的解釋?zhuān)从沉耸挛铮ㄊ录┑目陀^(guān)規(guī)律
B.客觀(guān)實(shí)體屬性的反映
C.各種消息的匯總
D.信息就是知識(shí)
A.以中文、漢語(yǔ)拼音為主
B.以中文為主
C.以中英文為主
D.以中文、拉丁文為主
A.《中華人民共和國(guó)藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門(mén)制定的炮制規(guī)范
B.藥用要求
C.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑
D.妥善處理，不得污染環(huán)境
A.有效期至X年X月
B.失效期至XX年XX月
C.有效期至XX年
D.有效期至XX年XX月
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以?xún)赡隇橐粋€(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
藥品具有特殊性和普通性。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。