A.企業(yè)更改法人的
B.自行更改產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的
C.企業(yè)情況發(fā)生變化不再具備相應(yīng)生產(chǎn)條件的
D.批準(zhǔn)文號有效期屆滿未申請延續(xù)的
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A.規(guī)定用藥期
B.休藥期內(nèi)
C.較長時間不產(chǎn)奶
D.初產(chǎn)
A.抗生素
B.化學(xué)藥品
C.放射性藥品
D.疫苗
A.金霉素
B.巴比妥
C.異戊巴比妥鈉
D.苯巴比妥
A.廠房內(nèi)應(yīng)劃分生產(chǎn)區(qū)和倉儲區(qū),具有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間
B.便于生產(chǎn)操作和安置設(shè)備
C.便于存放物料、中間產(chǎn)品、待驗品和成品
D.應(yīng)最大限度地減少差錯和交叉污染
A.具體行政行為明顯不當(dāng)?shù)?br />
B.具體行政行為主要事實不清,證據(jù)不足的
C.具體行政行為適用依據(jù)錯誤的
D.具體行政行為超越職權(quán)的
最新試題
關(guān)于活菌苗穩(wěn)定劑描述正確的是()。
()屬于獸用生物制品。
常用病毒含量來判定培養(yǎng)的病毒液是否合格,合格的病毒液方可用于配苗,不合格直接廢棄。
制備疫苗用毒種可以自行采集分離。
制苗用病毒液經(jīng)半成品檢驗不合格不可以配苗。
制備疫苗用菌種可以自行采集分離。
關(guān)于診斷制劑以下描述正確的是()。
微生態(tài)制劑是利用正常微生物或促進(jìn)有益微生物生長及抑制致病菌生長繁殖的物質(zhì)制成的活的微生物制劑。
配苗與分裝區(qū)空氣潔凈度要求是()。
滅活是指破壞微生物的生物學(xué)活性、繁殖能力、致病性和毒性,但基本不影響其免疫原性。