A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
B.未在我國境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品不良反應(yīng)
C.未被報(bào)道過的藥品不良反應(yīng)
D.說明書中未載明的可能會(huì)危及生命的藥品不良反應(yīng)
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A.實(shí)行逐級、不定期報(bào)告
B.不可越級報(bào)告
C.實(shí)行逐級、定期報(bào)告,必要時(shí)可以越級報(bào)告
D.實(shí)行非強(qiáng)制自發(fā)上報(bào)
A.予以降級
B.必須要調(diào)離崗位
C.予以開除
D.予以警告
A.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任
B.必須要調(diào)離崗位
C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊
D.所在單位如實(shí)上報(bào),由藥品監(jiān)督管理部門給予處分
A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得,但是可以免除其他行政處罰
B.責(zé)令停止銷售、使用,處一定數(shù)額的罰款
C.給予警告
D.責(zé)令停止銷售、使用,沒收違法所得
A.在法律上無不良品行記錄
B.不得兼職其它企業(yè)進(jìn)行藥品購銷活動(dòng)
C.在藥品行業(yè)工作多年有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
D.接受相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和藥事法規(guī)培訓(xùn)
最新試題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
人的本質(zhì)是()
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。