您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.分類管理
B.色標管理
C.控制管理
D.標準管理
A.該企業(yè)培訓部門負責人
B.該企業(yè)質量管理部門負責人
C.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師
D.該企業(yè)的主要負責人
A.用來交換的勞動產品
B.有使用價值但沒有價值的勞動產品
C.有價值但沒有使用價值的勞動產品
D.交換價值和價值的統一體
E.使用價值和價值的統一體
A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
A.在外地設立辦事機構銷售本企業(yè)生產的藥品
B.在外地設立辦事機構直接進行藥品現貨銷售活動
C.在本地代銷其他企業(yè)生產的藥品
D.在藥品集貿市場銷售本企業(yè)生產的藥品
最新試題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥士可以從事處方調配工作。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
對器官功能產生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。