A.應(yīng)恢復(fù)為守信級別
B.應(yīng)恢復(fù)為高一個級別
C.1年才可恢復(fù)為守信級別
D.2年才可恢復(fù)為守信級別
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A.勸說消費(fèi)者把藥品視為普通商品
B.鼓勵消費(fèi)者購買超過所需的藥品,造成藥物濫用
C.夸大藥品療效,在會員日極力促銷藥品
D.在《上崗證》有效期屆滿換證時,免上崗能力測試,如果之前被評為守信級別
A.合同規(guī)定的要求
B.法律法規(guī)規(guī)定的要求
C.推薦采用的標(biāo)準(zhǔn)
D.關(guān)于生產(chǎn)汽車的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
A.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項目1項以上不合格
B.GSP認(rèn)證及追蹤檢查關(guān)鍵項目2項以上不合格
C.因違反《藥品管理法》等法律法規(guī)被處以罰款的,但不屬于從重處罰范圍的
D.取得《藥品經(jīng)營許可證》后超過1個月(不足6個月)未申請GSP認(rèn)證,仍然經(jīng)營藥品的
A.分為:守信、警示、失信、嚴(yán)重失信四級
B.采用直接評定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評定
C.以年度為評定周期
D.信用信息有錯誤可向省級藥監(jiān)部門提出,確認(rèn)屬實(shí)后應(yīng)予以更正
A.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
B.藥品零售企業(yè)的交易信息
C.企業(yè)登記注冊的基本信息
D.藥師信用等級評定信息
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。