A.藥品說明書修改日期在說明書左上角,最后一個日期是本次修改日期
B.藥品說明書獲準修改后,藥品生產(chǎn)企業(yè)應當將修改的內容立即通知相關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位及其他部門
C.藥品說明書獲準修改后,藥品生產(chǎn)企業(yè)新舊說明書和標簽同時使用,1年后舊說明書和標簽作廢
D.【警示語】及【禁忌】項需增加“本品禁用于18歲以下青少年兒童”字樣
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A.經(jīng)評價,對療效不確切的藥品,應當注銷藥品注冊證書
B.經(jīng)評價,對不良反應大的藥品,應當注銷藥品注冊證書
C.經(jīng)審評,對療效不確切的藥品,應當注銷藥品注冊證書
D.經(jīng)審評,對不良反應大的藥品,應當注銷藥品注冊證書
A.無證經(jīng)營,藥品貨值金額15倍罰款,屬于最低罰款
B.無證生產(chǎn),藥品貨值金額15倍罰款,屬于最低罰款
C.無證經(jīng)營,藥品貨值金額30倍罰款,屬于最高罰款
D.無證生產(chǎn),藥品貨值金額30倍罰款,屬于最高罰款
A.刑事處罰
B.行政強制
C.行政處罰
D.行政復議
A.三種藥品處方永久保存,不得銷毀
B.芬太尼透皮貼劑處方在2021年6月8日可以銷毀
C.鹽酸曲馬多片處方在2020年6月9日可以銷毀
D.頭孢哌酮舒巴坦處方在2019年6月10日可以銷毀
最新試題
醫(yī)療機構應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
企業(yè)法定代表人應具備的資質是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
關于零售企業(yè)人員資質的要求,下列說法正確的是()
非處方藥的有效性的特點是()
應當參照藥敏試驗結果用藥的情形是()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()