A.普通光鏡
B.熒光顯微鏡
C.相差顯微鏡
D.電子顯微鏡
E.激光掃描共焦
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.分辨率為6~10mm
B.工作原理和光學(xué)顯微鏡相似，但采用電子束照明
C.鏡筒內(nèi)為真空環(huán)境
D.用來觀察樣品的表面結(jié)構(gòu)
E.掃描電鏡圖像有很大的立體感覺
A.光學(xué)顯微鏡技術(shù)
B.電子顯微鏡技術(shù)
C.離心技術(shù)
D.電泳技術(shù)
E.相差顯微鏡技術(shù)
A.光波把能量加到了細(xì)胞中
B.光波太長
C.光的亮度太強(qiáng)
D.顏色干擾了觀察效果
E.放大倍數(shù)有局限性
最新試題
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個拷貝，任何一個拷貝發(fā)生突變都會失去抑癌作用。（）
動態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管：（1）如果要停止縮短并進(jìn)入伸長狀態(tài)，其末端必須發(fā)生什么變化？（2）發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化？（3）如果溶液中只有GDP而沒有GTP，將會發(fā)生什么情況？（4）如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物，將會發(fā)生什么情況？
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。（）
簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時，S期是6小時，G2期是5小時，M期是1小時，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時，這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？