A.自由基
B.端粒
C.代謝廢物沉積
D.DNA隨機(jī)降解
E.抑癌基因
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.壞死細(xì)胞
B.凋亡晚期細(xì)胞
C.正常細(xì)胞
D.癌細(xì)胞
E.衰老細(xì)胞
A.分子中可以自由活動的原子基團(tuán)
B.具有不成對電子或原子基團(tuán)
C.自由基與其它分子發(fā)生反應(yīng)時失去電子
D.正常細(xì)胞內(nèi)無自由基
E.SOD是體內(nèi)唯一的抗氧化劑
A.凋亡早期細(xì)胞
B.凋亡晚期細(xì)胞
C.衰老細(xì)胞
D.壞死細(xì)胞
E.正常細(xì)胞
A.10~20
B.100~150
C.180~200
D.200~300
E.300~500
A.細(xì)胞內(nèi)水分減少
B.老年色素沉積;細(xì)胞核固縮
C.線粒體數(shù)目減少
D.體積增大
E.溶酶體功能加強(qiáng)
最新試題
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時間是不同的,其中G1期持續(xù)時間的差異最大。()
簡述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時,S期是6小時,G2期是5小時,M期是1小時,如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時,這時被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。()
簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運到初級溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
請簡要回答細(xì)胞周期同步化的概念和方法。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。
某實驗室從酵母中克隆了一基因,并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用,請設(shè)計一套研究方案。