A．慢性粒-單核細胞白血病
B．環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C．轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
D．原始細胞過多難治性貧血
E．難治性貧血
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你可能感興趣的試題
某男，50歲，腰背疼痛4月余，牙齦出血2周。查體：中度貧血貌，肝肋下1cm，脾肋下未捫及。實驗室檢查：血常規(guī)示Hb83g/L，WBC3.9×109/L，PLT51×109/L；尿常規(guī)示Pro(3+)，ESR115mm/h，血鈣3.2mmol/L，免疫全套示IgG48g/L，IgA22g/L，尿本-周蛋白(-)。骨骼X線檢查：第1、3腰椎有楔形壓縮，多根肋骨有蟲蝕樣破壞。該病人最可能的診斷為()
A．再生障礙性貧血
B．骨轉(zhuǎn)移癌
C．多發(fā)性骨髓瘤
D．腎小球酸中毒
E．腎癌
A．胞體大，直徑20～90μm
B．胞核常為1個，染色質(zhì)疏松
C．胞質(zhì)豐富，瑞氏染色為紫藍色
D．胞質(zhì)呈空泡狀或泡沫狀
E．常吞噬有紅細胞
A．出現(xiàn)于起病后1～2周，2～3周滴定度最高，一般持續(xù)3～6個月
B．出現(xiàn)于起病后2～3周，3～4周滴定度最高，一般持續(xù)3～6個月
C．出現(xiàn)于起病后1周內(nèi)，1～2周滴定度最高，一般持續(xù)3～6個月
D．出現(xiàn)于起病后1～2周，2～3周滴定度最高，一般持續(xù)終身
E．出現(xiàn)于起病后1周內(nèi)，2～3周滴定度最高，一般持續(xù)終身
A．外周血中異常單核細胞增多
B．是一種傳染性低的傳染病
C．病程有自限性
D．由EB病毒感染引起
E．不規(guī)則發(fā)熱、咽峽炎、肝脾淋巴結(jié)腫大為典型的臨床表現(xiàn)
A．淋巴細胞
B．嗜酸性粒細胞
C．嗜堿性粒細胞
D．紅細胞
E．單核細胞
最新試題
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()
白血病的MICM分型是指()
臨床上將戈謝病分哪幾型()
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好，緩解期較長()
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()
患者，男性，63歲，自感體重明顯減輕，伴乏力明顯，食欲明顯減弱，并自己發(fā)現(xiàn)左上腹飽滿且捫及質(zhì)地較硬的“包塊”，在門診就診。家族史：父母、兄弟及兒子均健康。體格檢查：患者神志清楚，心、肺檢查無異常。肝未觸及，脾肋下4cm、質(zhì)韌、表面光滑、無觸痛，淺表淋巴結(jié)不大。實驗室檢查：血象:Hb95g/L，RBC3.0×1012/L，WBC101.2×109/L，PLT148×109/L，早幼粒細胞2%、中性中幼粒細胞27%、中性晚幼粒細胞17%中性桿狀核細胞12%、中性分葉核細胞33%、嗜酸性粒細胞2%、嗜堿性粒細胞3%，淋巴細胞4%。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比例為26.9:1。以粒系增生為主占94%，中性中幼粒和晚幼粒及桿狀為主，可見原始粒細胞，嗜堿性和嗜酸性粒細胞增多，紅系增生受抑。細胞化學染色：堿性磷酸酶陽性率0.05。染色體檢查：46XY，t(9，22)(q34：q11)生化檢查：各項指標均正常。根據(jù)以上病例，該患者最可能的診斷是什么?
女性，8歲，發(fā)熱5天，并有咽喉痛，最近兩、三天皮膚有皮疹。體檢：頸部淋巴結(jié)腫大，肝肋下1cm，脾肋下未觸及。入院時血常規(guī)結(jié)果為：血紅蛋白量130g/L：白細胞數(shù)15×109/L，血小板數(shù)207×109/L。血涂片分類：中性成熟粒細胞20%、淋巴細胞77%(其中異型淋巴細胞為20%)、嗜酸性粒細胞1%、單核細胞2%。骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比為2.7:1，粒紅系細胞比例及形態(tài)無明顯異常，巨核細胞增生，血小板易見，偶見異型淋巴細胞，未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
臨床上預(yù)后較差的急性淋巴細胞白血病有()
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應(yīng)排除多發(fā)性骨髓瘤，兩者的區(qū)別包括()