A.為一種免疫學不成熟、功能不全的淋巴細胞增生
B.CLL絕大多數(shù)為T細胞性
C.本病主要發(fā)生于60歲以上的老年男性
D.全身淋巴結進行性腫大為較突出的體征
E.出血是常見的死亡原因
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A.急性粒細胞白血病
B.慢性粒細胞白血病
C.急性單核細胞白血病
D.急性淋巴細胞白血病
E.急性巨核細胞白血病
A.瘤細胞較典型的有淋巴細胞型、組織細胞型、混合細胞型和未分化型
B.淋巴瘤細胞替代了正常淋巴結的細胞
C.無R-S細胞
D.淋巴結胞膜被侵犯
E.各個淋巴瘤細胞形態(tài)均很一致
A.異常組織細胞
B.多核巨細胞
C.淋巴樣組織細胞
D.吞噬性組織細胞
E.單核樣組織細胞
A.慢性粒細胞性白血病
B.真性紅細胞增多癥
C.急性化膿性感染
D.原發(fā)性血小板增多癥
E.骨髓纖維化
A.顆粒的多少
B.顆粒的染色
C.顆粒的分布
D.顆粒的成分
E.顆粒的大小
最新試題
如要確診,還需做什么檢查?會出現(xiàn)什么結果?
某男,42歲,患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大,血象檢查可見白細胞數(shù)可高達60×10/L,主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細胞。原粒細胞不超過5%,嗜酸和嗜堿粒細胞增多,血中偶見幼紅細胞。骨髓象:粒細胞增生極度活躍,粒紅比例12:1,原粒細胞5%,早幼粒7%,中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細胞31%,分葉核13%。染色體檢查可見t(9;22)(q34;q11)染色體。試分析該病例。
下列何種核型的AML對治療反應良好,緩解期較長()
患者,男,24歲,因面色蒼白月余,近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查:T37.5℃,P98次/分,R22次/分,Bp14/10kPa。輕度貧血貌,雙下肢皮膚見散在出血點,左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結,質中,無壓痛,胸骨下端壓痛,腹軟,肝肋下僅及,脾肋下1.0cm。右側睪丸腫大,質軟,無明顯壓痛,陰囊透光試驗陰性,神經系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查:Hb80g/L,PLT32×109/L,WBC80×109/L,原粒45%,早幼粒26%,胞質偶見Auer小體;骨髓:增生明顯活躍,粒系增生為主,共占92%,其中原粒52%,早幼粒28%,可見Auer小體,POX48%陽性,積分97分,NAP陰性;幼紅細胞偶見,全片見巨核細胞2個,血小板罕見。試分析該病例。
男性,35歲,不明原因持續(xù)高熱近兩周。體檢:兩側頸部、腋下及腹股溝淋巴結均腫大,肝、脾肋下未觸及。血常規(guī)檢驗:血紅蛋白量105g/L,白細胞數(shù)5.2×109/L,血小板數(shù)112×109/L。CT檢查:肝、脾腫大,腹腔淋巴結腫大。骨髓檢查分類不明細胞約占5%,其呈散在分布,胞體較大、不規(guī)則,胞質量中等、深藍色,少數(shù)有紫紅色顆粒及空泡,核形不規(guī)則,染色質較粗,核仁大而清楚,吞噬細胞不多見.該患者近期病情進展快,血常規(guī)全血細胞減少,肝脾進一步腫大,并出現(xiàn)了黃疸。試分析該病案。
B細胞特異性抗原有()
真性紅細胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標()
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應排除多發(fā)性骨髓瘤,兩者的區(qū)別包括()
根據(jù)以上病例,該患兒可能的診斷是什么?
流式細胞儀可以檢測()