A．CD34
B．TDT
C．CD10
D．CD7
E．CD8
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A．AML-M1：原始細胞≥30%，無T、B淋巴系標(biāo)記，至少表達一種髓系抗原
B．AML-M3：骨髓中異常早幼粒細胞≥30%(非紅系細胞)，胞內(nèi)常有成束的Auer小體
C．AML-M2：骨髓中原始粒細胞占30%～89%(非紅系細胞)，單核細胞＞20%
D．AML-M4是急性粒-單核細胞白血病的一種以原始和早幼粒細胞增生為主，原、幼單核+單核細胞≥20%(非紅系細胞)
E．AML-M6：骨髓中紅細胞系＞50%，且常有形態(tài)學(xué)異常，骨髓非紅細胞系原粒細胞(或原始+幼稚單核細胞)Ⅰ+Ⅱ＞30%
A．臨床上無白血病浸潤所致的癥狀和體征
B．血象中中性粒細胞絕對值≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，外周血分型中無白血病細胞
C．血象示男性Hb＞110g/L，女性及兒童Hb≥100g/L
D．骨髓中原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型≤5%，紅細胞及巨核細胞系正常
E．骨髓中原單+幼單或原淋+幼淋≤5%，紅細胞及巨核細胞系正常
A．骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞5%且＜20%，經(jīng)過有效抗白血病治療1個療程仍未達骨髓完全緩解者
B．骨髓外白血病細胞浸潤者
C．骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞20%者
D．骨髓原粒細胞Ⅰ型+Ⅱ型＞5%且＜20%，經(jīng)過有效抗白血病治療3個療程仍未達骨髓完全緩解者
E．骨髓原粒細胞Ⅰ型十Ⅱ型(原單+幼單或原淋+幼淋)＞10%且＜20%，經(jīng)2個療程有效抗白血病治療未達骨髓完全緩解者
A．是一種白血病組織在造血組織中無限增殖所致的惡性血液病
B．其可發(fā)生于任何年齡，主要見于中老年人
C．其易并發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病
D．很少出現(xiàn)高尿酸血癥及睪丸白血病等并發(fā)癥
E．其化療后完全緩解率較高
A．溶血性貧血患者
B．出生1周以內(nèi)的新生兒
C．ANLL(M6)患者
D．骨髓纖維化
E．再生障礙性貧血
最新試題
男性，52歲，乏力1年，腹脹、消瘦半年，骨痛2月，偶有發(fā)熱。體檢：脾肋下10cm，肝肋下1.5cm，淺表淋巴結(jié)無腫大；血常規(guī)檢驗：血紅蛋白量85g/L，血小板數(shù)65×109/L，白細胞數(shù)17×109/L；血片分類中性成熟粒細胞占40%，嗜堿性粒細胞占2%，嗜酸性粒細胞占6%，幼粒細胞占20%，幼紅細胞10%，淋巴細胞22%，成熟紅細胞大小不一，可見嗜堿性點彩紅細胞，淚滴形紅細胞較易見。骨髓檢查：干抽，骨髓涂片中骨髓小粒少見，有核細胞增生減低，粒紅比為2.43:1，粒系占49.6%，紅系占20.4%，巨核細胞全片3個，血小板少見，原始細胞不多見，各種血細胞形態(tài)無明顯異常，未見其他明顯異常細胞。試分析該病案。
性，68歲，全身骨痛一年多，最近兩周伴有發(fā)熱。體檢：淋巴結(jié)、肝、脾無腫大，胸骨壓痛，下肢有皮膚紫癜。由于骨質(zhì)疏松曾診斷為老年骨質(zhì)疏松癥。血常規(guī)檢驗：血紅蛋白量92g/L，白細胞數(shù)7.8×109/L，血小板數(shù)35×109/L；血片分類：中性成熟粒細胞占71%，淋巴細胞19%，單核細胞10%，粒細胞可見毒性改變。血沉108mm/h，骨骼X線檢查顯示：多數(shù)骨質(zhì)疏松，顱骨和肋骨有蟲蝕樣破壞。骨髓檢查：有核細胞增生活躍，粒紅比為2.48:1，粒系占55.6%，紅系占22.4%，各種細胞數(shù)量及形態(tài)特點見下：粒系：原粒細胞1.6%，早幼粒細胞3.2%，中性中幼粒細胞6.4%，中性晚幼粒細胞8.8%，中性桿狀核粒細胞22%，中性分葉核粒細胞9.6%，嗜酸性粒細胞3.2%，嗜堿性粒細胞0.8%；形態(tài)特點：部分粒細胞可見中毒顆粒及空泡，其他各階段粒細胞形態(tài)無明顯異常。紅系：原紅細胞0.4%，早幼紅細胞1.2%，中幼紅細胞12.4%，晚幼紅細胞8.4%，幼紅細胞形態(tài)無明顯，多數(shù)部分成熟紅細胞呈緡錢狀排列。
某男，42歲，患者因低熱、消瘦、乏力及食欲減退來醫(yī)院就診。觸診有胸骨壓痛和脾中度腫大，血象檢查可見白細胞數(shù)可高達60×10/L，主要為中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核細胞。原粒細胞不超過5%，嗜酸和嗜堿粒細胞增多，血中偶見幼紅細胞。骨髓象：粒細胞增生極度活躍，粒紅比例12:1，原粒細胞5%，早幼粒7%，中幼粒占21%、晚幼粒25%和桿狀核粒細胞31%，分葉核13%。染色體檢查可見t(9；22)(q34；q11)染色體。試分析該病例。
如要判斷該病人的預(yù)后，可進一步做哪些實驗室檢查?
男性，24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月，皮下出血10多天?；颊哂诎雮€月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力，近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點，偶有鼻出血，低熱，在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便?；颊哌^去體健。無放射、農(nóng)藥、化學(xué)試劑接觸史，無過敏史。體格檢查：體溫37.5℃，脈搏98次/分，血壓14/10kPa。輕度貧血貌，皮膚及鞏膜無黃染，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.5cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常?；灆z查：血象Hb80g/L，WBC80×109/L，原始及幼稚細胞占71%，RBC2.81×1012/L，PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒系細胞占92%，其中原粒細胞55%，早幼粒細胞28%，可見Auer小體。幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應(yīng)，NAP活性減低。試分析該病案。
診斷急性白血病(B細胞性)的一線單抗()
某患兒，出生9個月畏食嘔吐、肝脾大、皮膚干燥呈蠟黃色、肌無力。X線肺部檢查見有網(wǎng)點狀陰影。外周血檢查見紅細胞和血小板減少，白細胞數(shù)正常，但淋巴細胞和單核細胞的胞質(zhì)中可見有空泡。骨髓檢查可見少量胞體較大的細胞；該細胞呈圓形、橢圓形。胞核較小、呈圓或橢圓形。胞質(zhì)豐富并充滿大量泡沫。細胞化學(xué)染色結(jié)果如下：POX(-)、SBB(+)、PAS見泡壁弱陽性，空泡中心陰性。堿性磷酸酶(-)、酸性磷酸酶(-)。試分析該病案。
漿細胞特異性抗原有()
診斷良性單克隆免疫球蛋白血癥應(yīng)排除多發(fā)性骨髓瘤，兩者的區(qū)別包括()
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學(xué)染色為陽性的有()