單項(xiàng)選擇題藥物分析的任務(wù)中不包括（）

A.常規(guī)藥品檢驗(yàn)
B.藥理動(dòng)物模型研究
C.參與臨床藥學(xué)研究和藥物研制過(guò)程中的分析監(jiān)控
D.制定藥品標(biāo)準(zhǔn)


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1.單項(xiàng)選擇題目前，《中華人民共和國(guó)藥典》的最新版為（）

A.2000年版
B.2003年版
C.2005年版
D.2007年版
E.2015年版

2.單項(xiàng)選擇題《藥品臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用（）表示。

A.GMP
B.GSP
C.GLP
D.TLC
E.GCP

3.單項(xiàng)選擇題藥物分析課程的內(nèi)容主要是以（）

A.六類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析
B.八類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析
C.九類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析
D.七類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析
E.十類(lèi)典型藥物為例進(jìn)行分析

4.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量的全面控制是（）

A、藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、臨床使用和有關(guān)技術(shù)的管理規(guī)范、條例的制度和實(shí)踐
B、藥品生產(chǎn)和供應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C、真正做到把準(zhǔn)確、可靠的藥品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)作為產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià)、科研成果堅(jiān)定的基礎(chǔ)和依據(jù)
D、幫助藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提高工作質(zhì)量和信譽(yù)
E、樹(shù)立全國(guó)自上而下的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)權(quán)威性和合法地位

5.單項(xiàng)選擇題我國(guó)現(xiàn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有（）

A、國(guó)家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)
B、國(guó)家藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)
C、國(guó)家藥典、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)（部標(biāo)準(zhǔn)）和地方標(biāo)準(zhǔn)
D、國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)
E、國(guó)家藥典和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)（國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)）