單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑,不得在()?

A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場(chǎng)銷售 
C.藥店銷售
D.縣以下醫(yī)療診所使用


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1.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第十九條、二十七條明確要求調(diào)配處方時(shí),對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,必須調(diào)配時(shí)要經(jīng)()?

A.主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)
B.藥劑科主任批準(zhǔn)
C.處方醫(yī)師更正或重新簽字
D.副主任醫(yī)師以上人員簽字

2.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第十一條、五十二條規(guī)定:生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合()?

A.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
B.藥典標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家的有關(guān)規(guī)定
D.藥用要求

3.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第三條中提出:國(guó)家保護(hù)野生藥材資源,鼓勵(lì)()?

A.發(fā)展中成藥
B.研究中藥
C.培育地道中藥材
D.培育中藥材

4.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第四十二條規(guī)定,對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)()?

A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用
D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)

最新試題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型:判斷題

人的本質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題