中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()

中國(guó)藥典規(guī)定，稱取“0.1g”，是指稱取重量為（）

中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定，“精密稱定”時(shí)，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()

日本武田株式會(huì)社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國(guó)沈陽(yáng)，其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()

中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()

中國(guó)藥典“凡例”中規(guī)定，為防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入，藥品的貯藏條件是()

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括()。

在藥品檢驗(yàn)工作中，檢驗(yàn)的報(bào)告必須具有以下內(nèi)容（）

中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定取某藥2．0g，系指稱取的質(zhì)量應(yīng)為()

中國(guó)藥典的主要內(nèi)容不包括()