A.片劑、丸劑的生產(chǎn)
B.滴眼劑的配液、濾過(guò)、灌封
C.一般原料的精制、烘干,分裝
D.粉針劑的分裝、壓塞
E.無(wú)菌制劑、粉針劑原料藥的精制、烘干、分裝
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A.0.22µm微孔濾膜濾過(guò)
B.輻射滅菌法
C.流通蒸汽滅菌法
D.低溫間歇滅菌法
E.干熱滅菌法
A.操作人員
B.藥物原料、輔料
C.包裝材料
D.制藥工具
E.環(huán)境空氣
A.相對(duì)濕度40%~60%
B.溫度8~25℃
C.溫度25℃
D.溫度21~24℃
E.相對(duì)濕度65%~75%
A.不得檢出綠膿桿菌
B.不得檢出金黃色葡萄球菌
C.不得檢出大腸桿菌
D.不得檢出活螨
E.含動(dòng)物藥及臟器的藥品同時(shí)不得檢出沙門菌
A.丸劑每克含細(xì)菌數(shù)<30000個(gè)
B.散劑每克含細(xì)菌數(shù)<50000個(gè)
C.散劑、丸劑每克含霉菌數(shù)<500個(gè)
D.片劑細(xì)菌數(shù)<10000個(gè)
E.顆粒劑、片劑每克含霉菌數(shù)<500個(gè)
最新試題
能夠得到幾何學(xué)粒子徑的測(cè)定方法是()
小劑量的毒劇藥物可制成倍散使用,()。
膠囊劑的質(zhì)量要求不包括()
不能測(cè)得粉體粒度分布的方法是()
粉體質(zhì)量除以包括粒子固有體積與粒子內(nèi)部空隙的體積之和是()
可用于測(cè)定混懸劑中粒子粒徑的方法是()
下列成膜材料中是合成高分子材料且柔韌性最好的是()
granules貯存的關(guān)鍵為()
為了提高乳劑的物理穩(wěn)定性,適合選擇具有()的體系。
制備granules的工藝流程為()