A.任一次用藥后1個半壽期時
B.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后
C.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個半壽期時
D.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥前
E.隨機取樣
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A.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后
B.藥物分布相
C.藥物消除相
D.隨機取樣
E.任一次用藥后1個半壽期時
A.3~4
B.5~7
C.8~10
D.11~13
E.14~15
A.易受藥物誘導或抑制
B.活性有限
C.主要催化單加氧反應
D.底物特異性低
E.主要在肝細胞的線粒體上
A.離子選擇電極
B.熒光分光光度法
C.毛細管電泳技術(CE)
D.免疫化學法
E.高效液相色譜法(HPLC)
A.該藥主要分布于血液中
B.該藥主要分布于細胞外
C.該藥主要分布于細胞內
D.該藥可能是弱酸性藥物
E.該藥主要以分子態(tài)脂溶性存在
最新試題
在TDM工作中,如果需同時檢測某原型藥及其活性代謝物,宜采用______法;而檢測鋰、鉑等無機金屬離子藥應選用_________、__________等方法;對可引起過敏反應,在體內主要以原型排泄的藥物,宜選用__________法檢測。
有關藥物“分布”描述正確的是()
對某些藥物需要進行治療藥物監(jiān)測的主要原因是什么?
治療窗
藥物在體內的基本過程是__________、__________、__________和__________。
治療藥物監(jiān)測在臨床上可用于哪些方面?
生物利用度是指經過肝臟首過消除前進入血液中的藥物相對量。()
以有機溶劑提取弱酸性藥物時,將水相標本pH調節(jié)至_________有利于藥物進入有機相,因在此pH環(huán)境下,藥物大多以_________態(tài)存在,脂溶性______,主要分布在_________;若需再將該藥物轉提至水相溶液中,則應將水相pH調節(jié)至________,以便藥物進入水相而高脂溶性干擾物停留在有機相中。
表觀分布容積Vd
試述對TDM結果進行解釋時應注意的問題。