A.水溶性
B.耐熱性
C.濾過性
D.揮發(fā)性
E.被活性炭吸附
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A.120g
B.150g
C.160g
D.240g
E.250g
A.肺部吸收以被動(dòng)擴(kuò)散為主
B.無首過效應(yīng)
C.藥物相對分子質(zhì)量大,油/水分配系數(shù)大,吸收快
D.藥物吸濕性大,妨礙吸收
E.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為2~10μm
A.3.45g
B.3.97g
C.4.5g
D.0.79g
E.0.69g
A.同體積不同主藥的重量之比值
B.同體積不同基質(zhì)的重量之比值
C.主藥重量與基質(zhì)重量之比值
D.主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值
E.藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值
A.藥物的劑量不受限制
B.藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度
C.避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活
D.維持恒定的血藥濃度,減少用藥次數(shù)
E.患者可自行用藥,并隨時(shí)終止
最新試題
下列關(guān)于篩分法測定粉體粒徑敘述錯(cuò)誤的是()
化藥散劑的95%以上應(yīng)通過的篩號(hào)是()
膠囊劑的質(zhì)量要求不包括()
制備granules的工藝流程為()
加入碘化鉀助溶的是()
下列關(guān)于庫爾特計(jì)數(shù)法測定粉體粒徑敘述錯(cuò)誤的是()
Stocks徑的測定方法是()
為了提高乳劑的物理穩(wěn)定性,適合選擇具有()的體系。
微粉化能增加溶解度的藥物是()
含不溶性中藥飲片細(xì)粉的顆粒是()