A.ISO/IEC17025
B.ISO/DIS17511
C.ISO/FDIS15189
D.ISO/DIS18153
E.CNACL201-2001
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A.立即重新測定同一質(zhì)控品
B.新開一瓶質(zhì)控品,重測失控項目
C.將此結(jié)果從質(zhì)控圖中剔除
D.用新的校準(zhǔn)液重新校準(zhǔn)儀器
E.檢查儀器狀態(tài)
A.檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性與供應(yīng)商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準(zhǔn)
C.邀請供應(yīng)商參與對實驗室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應(yīng)商清楚地認(rèn)識到患者的需求
E.應(yīng)與供應(yīng)商建立及時有效的聯(lián)系方式
A.盡量能減少中間環(huán)節(jié)
B.盡量增加中間環(huán)節(jié)
C.盡量降低測量不確定度,并能給出適當(dāng)?shù)闹眯哦?br />
D.盡量提高測量不確定度
E.正確選擇不同等級測量標(biāo)準(zhǔn)
A.弄錯標(biāo)本
B.漏作項目
C.填錯結(jié)果
D.未注明檢驗單位
E.使用新批號試劑時產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
最新試題
均數(shù)不適用于()
實驗室間比對可用于()
變異系數(shù)常用()
關(guān)于患者檢測管理的評估,以下哪些說法是正確的()
標(biāo)準(zhǔn)差的應(yīng)用()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯誤的是()
按EP9-A進行方法學(xué)比較實驗時),標(biāo)本要求()
過失誤差是()
臨床檢驗影響不確定度有關(guān)的因素有()
檢測標(biāo)本采集后,影響被測成分穩(wěn)定性的因素有()